Redacția Internațională
Incorect Politic
Martie 16, 2021

BRICOLAJUL OMENESCULUI

Directorul MODERNA THERAPEUTICS DECLARĂ:

Vaccinul ARN-mesager rescrie codul genetic omenesc

 

Astă seară vă prezint ceva extraordinar! Trei elemente ne confirmă spusele, pe care le reptăm de peste un an: Vaccinul zis ARN-mesager provoacă rescrierea codului genetic omenesc, transformând celulele noastre în mașini de fabricat proteine. Demonstrarea acestui fapt confirmă că vaccinul ARN-mesager modifică patrimoniul genetic omenesc, fabricând OMUL MODIFICAT GENETIC. Afirmația aceasta aparține savantului șef Moderna Therapeutics, unul dintre furnizorii oficiali ai vaccinurilor contra virusului SARS CoV-2. Mai bine nici nu se putea. Din punct de vedere tehnic ar fi fost imposibil (obținerea prototipului, dezvoltarea producției, diversele chichițe, livrare) ceea ce banda Bille Gates-politicieni-presă infamă a încercat să vândă ca produs al unei munci de câteva luni.

https://lilianeheldkhawam.com/2020/07/26/des-humains-genetiquement-modifies-bientot-possible-grace-a-la-revision-de-la-loi-bioethique/ https://lilianeheldkhawam.com/2020/06/12/le-vaccin-de-tous-les-dangers/ https://lilianeheldkhawam.com/2020/12/28/reset-de-la-medecine-par-la-nanotechnolgie-transhumanisme-en-vue/

Al doilea studiu semnalat aici a fost publicat în mai 2019, câteva luni înaintea Reuniunii (Event 201) Bill & Melinda Gates Foundation-Johns Hopkins University-World Economic Forum. Anul 2020 a permis grupului infracțional de savanți demenți și alte lichele să își părăsească laboratoarele secrete și să testeze la nivel planetar noua găselniță a geneticii banditești.

Experții de bună credință sunt invitați să analizeze cele trei elemente care urmează și să se pronunțe la fel de curajos ca geneticiana Alexandra Henrion-Caude.

Primul element: Videoclipul intitulat RESCRIEREA  CODULUI  GENETIC

La minutul 0,45 al videoclipului, Tal Zaks, medicul șef Moderna Therapeutics, spune:

«Dacă astăzi sunt aici, este pentru a vă spune că suntem capabili să piratăm secretul sau codul vieții, ceea ce schimbă total modul de înțelegere, prevenire și tratamentul bolilor ».

Apoi, în 30 de secunde, el a prezentat ceea ce trebuie să știm noi, despre biologie, manipulând, mărind și micșorând diverse organe, celule, încheind cu fabricarea ARN-mesager, care transmite informația de la ADN către proteine. Totul funcționează ca un sistem de exploatare, mecanismul fiind valabil pentru orice alt organism viu.

De vreme ce putem schimba lucrurile la acest nivel, pe care îl numim softul sau secretul vieții, întrucât putem schimba totul, prin introducerea sau modificarea unei linii sau secvențe, din codul genetic, asta are implicații profunde pentru orice boală, de la gripă la cancer. – Tal Zaks, 2017, TED X

Al doilea element: Studiul 1

Demonstrație preclinică și clinică a imunogeneticii prin vaccinuri ARN-m  contra virușilor gripelor H10N8 și H7N9

Kapil Bahl  ¹ ,  Joe J Senn  ² ,  Olga Yuzhakov  ¹ ,  Alex Bulychev  ² ,  Luis A Brito  ² ,  Kimberly J Hassett  ¹ ,  Michael E Laska  ² ,  Mike Smith  ² ,  Örn Almarsson  ² ,  James Thompson  ² ,  Amilcar Mick Ribeiro  ¹ ,  Mike Watson  ¹ ,  Tal Zaks  ² ,  Giuseppe Ciaramella  ³

 

Recent, Organizația Mondială a Sănătății a confirmat 120 de noi cazuri de gripă aviară H7N9 în China, soldate cu 37 de morți. S-a subliniat teama de o potențială pandemie și necesitatea unei platforme de producție a unor vaccinuri eficace, sigure și rapide. Viteza de producție și varietatea vaccinurilor ARN-m le face perfect adaptate contra oricărei potențiale amenințări de pandemie.

Vaccinurile ARN-m modificate, formate din nano-particule lipidice (LNP), codate pentru proteinele hemaglutinine (HA) ale lui H10N8 (A / Jiangxi-Donghu / 346/2013) ou H7N9 (A / Anhui / 1/2013), au generat răspunsuri imunitare rapide și robuste la șoareci, nevăstuică și maimuțe, măsurate prin teste de inhibiție de hamaglutinare (HAI) și de microneutralizare (MN). O doză unică de ARN-m H7N9 a protejat șoarecii contra unei provocări letale și a redus puterea virală pulmonară la nevăstuici.

Rezultatele provizorii ale unui prim studiu de fază 1 pe H10N8, doză crescândă, la om, arată sero-conversii ridicate ce demonstrează o foarte robustă imunitate profilactică la om. Evenimentele indezirabile (EI) au fost ușoare, moderate, numai câteva fiind de categoria «practic niciun eveniment grav». Aceste date arată că vaccinurile ARN-m modificate, formate prin LPN pot induce o imunogenicitate protectoare, cu profiluri acceptabile de tolerabilitate.               https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28457665/

H10 mRNA Immunogenicity in Humans
(A and B) A greater percentage of subjects who received active vaccine had an HAI ≥ 40 (A) and MN ≥ 20 (B) compared to placebo. (C and D) HAI (C) and MN (D) titers of individual subjects were substantially more pronounced in those who received active vaccine compared to placebo. Error bars indicate SEM (100 μg IM, n = 23; placebo, n = 8).

Al treilea element: Studiul doi

Vaccinurile ARN-m contra virușulor gripali H10N8 și H7N9 cu potențial pandemic sunt imunogene și bine tolerate de adulții sănătoși, în studiile clinice randomizate de faza unu.

10 mai 2019

Robert A Feldman  ¹ ,  Rainard Fuhr  ² ,  Igor Smolenov  ³ ,  Amilcar Mick Ribeiro  ³ ,  Panthère Lori  ⁴ ,  Mike Watson  ⁵ ,  Joseph J Senn  ⁶ ,  Mike Smith  ⁷ ,  Ӧrn Almarsson  ⁸ ,  Hari S Pujar  ⁹ ,  Michael E Laska  ³ ,  James Thompson  ^dix ,  Tal Zaks  11 ,  Giuseppe Ciaramella  ³

 

Context: Am evaluat inocuitatea și imuno-genicitatea primelor vaccinuri ARNm contra virușilor gripelor aviare H10N8 și H7N9 potențial pandemice.

Metode: Două studii clinice randomizate, controlate prin placebo, dublă orbire, de fază 1, cu participanți recrutați între decenbrie 2015 și august 2017, în centre unice din Germania (H10N8) și Statele Unite (H7N9). Au participat adulți sănătoși, între 18 și 64 de ani, pentru studiul H10N8; pentru studiul H7N9, participanții, tot sănătoși, au avut între 18 și 49 de ani. Toți paarticipanții au primit un vaccin sau placebo, din seria de vaccinuri în 2 doze, la trei săptămâni interval. Nivelele de doză intra-musculară (IM) H10N8 de 25, 50, 75, 100 și 400 µg, precum și nivelele de doză intra-dermică de 25 și 50 µg au fost evaluate. Dozele de H7N9 IN de 10, 25 și 50 µg au fost și ele evaluate. Seriile de 2 doze la 6 luni interval au fost și ele evaluate. Criteriile principale de evaluare au fost inocuitatea (evenimente indezirabile) și tolerabilitatea. Rezultatele secundare de imuno-genicitate au cuprins răspunsuri umorale (inhibiție de hemaglutinare [HAI], nicroneutralizare [MN] și răspunsuri la medierea celulară (test ELISPOT).

Rezultate: Vaccinurile IM – ARN-m H10N8 și H7N9 au demonstrat profiluri de inocuitate și reactogenicitate favorabile. Nu s-a semnalat niciun eveniment indezirabil sau grav, în legătură cu vaccinurile. Pentru H10N8 (N=201), titluri de IHO induse de o doză IM de 100 µg ≥ 1:40 la 100% și titluri MN ≥ 1:20 la 87,0% dintre participanți. Doza intradermică de 25 µg a indus titluri de IHO> 1:40 la 64,7% dintre participanți, comparativ cu 34,5 % dintre participanții ce au primit doza IM. Pentru H7N9 (9N=156), doze de IM de 10, 25 et 50 µg s-au atins titluri IHA  ≥ 1:40 la 36,0%, 96,3% și 89,7% dintre participanți. Titlurile MN ≥ 1:20 au atins 100% în grupurile de 10 et 25 µg și 96,6% în grupul de 50 µg. Rata de sero-conversiune a fost de 78,3% (HAI) și 87,0% (MN) pentru H10N8 (100 µg IM) și 96,3% (HAI) și 100 % (MN) în H7N9 (50 µg). La medierea celulară semnificativă nu a fost detectat niciun răspuns, în cele două studii.

Concluzie: Primele vaccinuri ARN-m contra virușilor gripei H10N8 și H7N9 au fost bine tolerate, suscitând solide răspunsuri humorale imunitare.

ClinicalTrials.gov NCT03076385 et NCT03345043 . 10 mai 2019.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31079849/